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Los dispositivos médicos están en la mirada de la autoridad. Primero fue la obligatoriedad de presentar el Certificado de Destinación Aduanera (CDA) a partir del 2 de julio y hoy su regulación se está discutiendo en el marco del Proyecto de Ley Fármacos II. De ahí nace la inquietud de laboratorios, empresas importadoras y distribuidoras de...

Con gran éxito se desarrollaron las capacitaciones organizadas por Pharmaceutical Care el día miércoles 29 de agosto. Éstas fueron el curso "Asuntos regulatorios de alimentos y suplementos alimenticios", dictado por la Q.F. Carola Santana y el taller "Tecnovigilancia de dispositivos médicos, una herramienta de gestión con el cliente", impartido por...

La profesional explica que el objetivo de exigir el CDA a los importadores de dispositivos médicos es saber cuántos y qué productos de su categoría llegan al país. Para ello, "obligadamente tienen que entregar la información que corresponda: listado de los productos que ingresan, el lote al que pertenece cada uno, las fechas de vencimiento, la...

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